Longévité et biologie cellulaire

Sénescence, NAD+, mitochondries. La cellule avant le slogan.

Peau, intestin, cortisol : la barrière qui se fend quand le sommeil manque

Un stress prolongé ralentit les enzymes lipidiques de l'épiderme et déplace le microbiome cutané. Un postbiotique ne remplace pas la nuit.

Julian Vance · 2026-10-06

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Longévité et biologie cellulaire

Glycation : la carnosine freine le prochain pont, le glucosepane reste

Les AGE réticulent le collagène. L'institut peut ralentir les liaisons nouvelles. Aucune crème n'extrait le glucosepane déjà posé dans le derme.

Julian Vance · 2026-10-05

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Longévité et biologie cellulaire

Épigénétique du soin : une marque sur la cytosine, pas une paire de ciseaux

Certains peptides peuvent moduler des enzymes sur les histones, in vitro. Un marketing qui réécrit l'ADN quitte la cosmétique et le droit du soin.

Dr. Claire Moreau · 2026-10-04

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Longévité et biologie cellulaire

Mitochondries du fibroblaste : CoQ10, MitoQ, PQQ, et la vitamine C qui reste au cytosol

L'ascorbique atteint rarement l'organite. Les analogues du MitoQ, le PQQ et les vecteurs de CoQ10 visent le transport d'électrons, pas le brillant de la crème.

Dr. Claire Moreau · 2026-10-03

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Longévité et biologie cellulaire

NAD+ en flacon : ce que l'épiderme reçoit vraiment, une fois le pH passé

NMN et NR se dégradent en surface. Vésicules lipidiques et fenêtre de pH décident si un précurseur atteint l'épiderme vivant, loin des slogans de sirtuines.

Dr. Claire Moreau · 2026-10-02

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Longévité et biologie cellulaire

Le fibroblaste qui a quitté le cycle parle encore : SASP, fisétine, cabine

Au formulation buying de Munich, l'anti-âge recouvre encore les stands. Le fibroblaste arrêté sécrète un SASP. Polymère et occlusion ne coupent pas cette conversation.

Dr. Claire Moreau · 2026-10-01

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